Mudanças nas políticas de saúde remodelam preços e fusões e aquisições.

Fabricantes de medicamentos concordam com o preço de nação mais favorecida em meio à pressão tarifária dos EUA.

Em dezembro de 2025, nove fabricantes globais de medicamentos firmaram acordos de preços de Nação Mais Favorecida (NMF) com os Estados Unidos, alinhando o custo de certos medicamentos prescritos com os preços praticados em outros países desenvolvidos. Historicamente, nos EUA, os preços dos medicamentos de marca têm sido duas a três vezes maiores.

As empresas participantes são Amgen, Bristol Myers Squibb, Boehringer Ingelheim, Genentech, Gilead Sciences, GSK, Merck, Novartis e Sanofi. Os novos medicamentos lançados nos Estados Unidos por essas empresas terão seus preços definidos de acordo com as taxas de Nação Mais Favorecida (NMF) nos mercados comerciais e de pagamento à vista, bem como para o Medicare e o Medicaid.

Os acordos de Nação Mais Favorecida (NMF) são uma forma de comparação, em que cada empresa concorda independentemente com o governo em precificar novos medicamentos a um preço igual ou inferior a um preço internacional especificado. Especialistas do setor acreditam que as investigações tarifárias em curso, ao abrigo da Secção 232, centradas na indústria farmacêutica, estão a influenciar estes acordos de Nação Mais Favorecida (NMF). A Seção 232 refere-se à autoridade dos EUA para impor tarifas sobre produtos relacionados à segurança nacional. A ameaça de tarifas punitivas sobre as exportações para os Estados Unidos é amplamente vista como um fator motivador fundamental.

Isso ocorre ao mesmo tempo em que várias empresas farmacêuticas globais anunciaram grandes investimentos em produção nos Estados Unidos. Poderá levar vários anos para determinar o impacto a longo prazo dos acordos na acessibilidade aos medicamentos, no acesso dos pacientes e na produção nacional.

A FDA flexibiliza as regras para a análise de dispositivos médicos.

Em meados de dezembro, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) removeu as limitações ao uso de evidências do mundo real em solicitações de medicamentos e dispositivos médicos. A incapacidade de considerar as evidências coletadas durante a prática médica de rotina, em vez de ensaios clínicos, tem sido, há muito tempo, uma barreira para levar tratamentos que mudam a vida dos pacientes mais rapidamente.

Historicamente, a FDA exigia que as evidências do mundo real incluíssem informações privadas e confidenciais em nível do paciente. Isso fez com que a maioria dos grandes bancos de dados com valiosos dados em nível macro não fossem elegíveis para aplicações de produtos. Agora, esses dados adicionais serão aceitos, agilizando a aprovação.

A FDA também planeja atualizar as diretrizes para produtos biológicos.

2026 poderá trazer mais fusões e aquisições na área da saúde.

Espera-se que mudanças recentes nas políticas dos EUA, como cortes no Medicaid, aumentem o número de americanos sem seguro saúde em 2026, o que poderá exercer maior pressão financeira sobre os prestadores de serviços de saúde. Segundo um estudo recente da PwC, essas mudanças estão levando as empresas de saúde a buscar vantagens competitivas, frequentemente por meio de fusões e aquisições.

As fusões e aquisições na área da saúde sofreram uma pausa em 2025 devido a mudanças regulatórias e incertezas. Uma reviravolta é esperada em 2026. Empresas da área da saúde que utilizam com sucesso a inteligência artificial como ferramenta para gerenciar plataformas de telemedicina, documentação clínica e tarefas administrativas estão entre os alvos mais atraentes para investidores.

Espera-se também que 2026 traga a continuidade da tendência de aumento de IPOs no setor de saúde. Após o mercado de IPOs no setor ter praticamente parado em 2022-23, o ano passado trouxe um aumento notável no número de empresas que abriram capital. A maior parte da atividade concentrou-se em tecnologia médica e serviços de saúde, uma vez que os investidores priorizaram a durabilidade.

A maior empresa a abrir capital em 2025 foi a fabricante de suprimentos médicos Medline, arrecadando US$ 6,2 bilhões. Este ano, os investidores podem começar a direcionar seu foco para empresas de biotecnologia mais consolidadas, mas espera-se que permaneçam conservadores e avessos ao risco.

Nesse contexto, a eficiência da cadeia de suprimentos será uma forma cada vez mais importante para as empresas de saúde controlarem os custos operacionais. Para se manterem competitivos, os expedidores do setor de saúde devem usar dados para orientar suas decisões e trabalhar em estreita colaboração com os provedores de logística para transformar insights em ações e construir cadeias de suprimento flexíveis e resilientes.

Últimas atualizações de tarifas

Atualização da revisão do USMCA

Está em andamento a revisão semestral do Acordo Estados Unidos-México-Canadá (USMCA), que irá reformular as relações comerciais entre seus membros. Embora o governo não tenha se comprometido com a renovação do acordo, deixou claro que é favorável à relocalização da produção dentro da América do Norte. A decisão é esperada até julho de 2026.

Decisão tarifária do Supremo Tribunal

A decisão sobre se o governo pode impor tarifas ao abrigo da Lei de Poderes Econômicos de Emergência Internacional (IEEPA) é agora esperada para este mês, possivelmente já na sexta-feira, 9 de janeiro, quando o Tribunal divulgar a sua primeira rodada de decisões do novo ano. Caso a decisão seja revertida, os importadores podem receber reembolsos, embora as expectativas de um processo de reembolso rápido sejam baixas.

Para obter mais detalhes, acesse a seção Política Comercial e Alfândega deste relatório.

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